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產(chǎn)品詳情

HR8193 微藻細(xì)胞核提取試劑盒

  • 產(chǎn)品/服務(wù):HR8193 微藻細(xì)胞核提取試劑盒
  • 型 號:HR8193
  • 品 牌:百奧萊博
  • 單 價(jià):面議 
  • 更新日期:2023-08-24
  • 有效期至:長期有效
  • 瀏覽次數(shù):1044
產(chǎn)品簡介

本試劑盒適用于常見的各種綠藻、金藻、硅藻、甲藻、螺旋藻等單細(xì)胞、多細(xì)胞、絲狀體、多核體等形態(tài)真核類藻類。配合適當(dāng)方法調(diào)整,也可以用于藍(lán)藻等原核藻類的細(xì)胞器提取。...

產(chǎn)品詳細(xì)介紹

微藻細(xì)胞核提取試劑盒

 

產(chǎn)品編號:HR8193

產(chǎn)品組成:

組份

50T

100T

組份A:微藻核提取液A

25mL

50mL

組份B:微藻核提取液B

500μL

1mL

組份C:微藻核提取液C

50mL

100mL

組份D:微藻核提取液D

25mL

50mL

微藻細(xì)胞核提取試劑盒儲存條件:

提取液A、C、D 2-8℃保存;提取液B -20℃保存。有效期1年。

產(chǎn)品簡介:

微藻細(xì)胞核提取試劑盒提供全套試劑,適用于從各種真核類微藻中提取細(xì)胞核。此試劑盒提供了一個系統(tǒng),維持核組分是分開和完整的。優(yōu)化的試劑配方和程序可以快速分離胞核,而絕少交叉污染。

本試劑盒適用于常見的各種綠藻、金藻、硅藻、甲藻、螺旋藻等單細(xì)胞、多細(xì)胞、絲狀體、多核體等形態(tài)真核類藻類。配合適當(dāng)方法調(diào)整,也可以用于藍(lán)藻等原核藻類的細(xì)胞器提取。

本試劑盒提取的胞核組分仍保持其生化功能,適合各種下游分析如核蛋白提取、轉(zhuǎn)錄活性,RNA拼接,gel-shift分析,報(bào)告分析,酶活性分析和WB等。

試劑盒以外自備試劑耗材和儀器:

● 移液器 ● 離心機(jī) ● 振蕩器 ● 渦旋混勻器 ● PBS ● β-巰基乙醇(備選)

注意事項(xiàng):

● 旋帽離心管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋內(nèi)壁上的液體甩至管底,避免開蓋時液體灑落。

● 實(shí)驗(yàn)過程中的所有試劑須預(yù)冷;所有器具須放-20℃冰箱預(yù)冷。整個過程須保持樣品處于低溫。

● 離心機(jī)轉(zhuǎn)速有相對離心力(RCF,×g)和每分鐘轉(zhuǎn)速(RPM)兩種表示方式,有些離心機(jī)設(shè)置有RPM 和×g 顯示切換,但部分離心機(jī)沒有自動切換功能。需要用下面的公式進(jìn)行換算:

g=r×1.118×10-5×rpm2(r為有效離心半徑,即從離心機(jī)軸心到離心收集管底部中心位置的長度,單位為厘米) 例如: 轉(zhuǎn)速為3000rpm,有效離心半徑為10 cm,則相對離心力(RCF,×g)為=10×1.118×10-5×30002=1006.2(×g)。

微藻細(xì)胞核提取試劑盒使用方法:

1、提取液制備:

每500μL冷的提取液A中加入10μL提取液B,混勻后置冰上備用。

【注】:

● 根據(jù)需要處理的樣品數(shù)量準(zhǔn)備提取液,提取液B不可以一次全部加入提取液A。

● 以下步驟使用到的提取液A為此步驟配制好的提取液A。

2、取培養(yǎng)好的微藻樣品,1000×g條件下離心5-10分鐘,小心吸取培養(yǎng)基,盡可能吸干,收集細(xì)胞。

3、用PBS洗滌微藻細(xì)胞兩次,每次洗滌后盡可能吸干上清。

4、每300μL體積或300mg濕重微藻細(xì)胞沉淀物中加入500μL酵母提取液D,混勻后,在30℃條件下保溫15分鐘。

【注】:

● 微藻數(shù)量根據(jù)實(shí)驗(yàn)情況調(diào)整,每次的提取液用量并不是一定的,請根據(jù)實(shí)際情況調(diào)整。

● 在處理有些微藻樣本時,在試劑D中加入終濃度0.2%的β-巰基乙醇有利于提高微藻細(xì)胞的得率。(選作,可不加)

5、在1000×g條件下離心5-10分鐘,移除上清,收集微藻沉淀。

6、用PBS洗滌微藻細(xì)胞沉淀一次,1000×g離心5分鐘,收集細(xì)胞,洗滌后盡可能吸干上清。

7、用提取液A重懸微藻細(xì)胞。每300μL細(xì)胞(沉淀體積)中加入1ml提取液A。

8、將微藻細(xì)胞懸液置振蕩器上37℃-55℃振蕩24-72小時。

【注】:

● 使用振蕩器/搖床的較低轉(zhuǎn)速,提取液能輕微晃動即可。

● 沒有振蕩條件也可以不振蕩,中間每隔幾小時用移液器吹打混勻即可。

● 根據(jù)下游細(xì)胞核的應(yīng)用選擇合適的溫度,最佳溫度為55℃,對細(xì)胞核各種蛋白活性要求較高的實(shí)驗(yàn)可以用較低溫度,使用37℃至室溫,適當(dāng)延長處理時間。

● 不同類型的微藻需要處理的時間差異較大。

● 部分細(xì)胞壁較厚的細(xì)胞類型可能需要處理更長時間??梢匝娱L至72小時以上處理以提高細(xì)胞核得率。

9、離心力1000×g離心5分鐘,將上清移入另一離心管保存?zhèn)溆?,收集?xì)胞沉淀。

10、用PBS洗滌微藻細(xì)胞沉淀一次,1000×g離心5分鐘,收集細(xì)胞,洗滌后盡可能吸干上清。

11、在微藻細(xì)胞沉淀中加入1ml試劑C重懸細(xì)胞,混勻。

12、將細(xì)胞懸液置振蕩器上振蕩20-30分鐘。

【注】:

● 使用振蕩器/搖床的較低轉(zhuǎn)速,提取液能輕微晃動即可。

● 沒有振蕩條件也可以不振蕩,室溫靜置,中間每隔幾分鐘用移液器輕輕吹打混勻即可。

13、離心力2000×g離心5分鐘,棄上清,收集沉淀。

14、用PBS洗滌沉淀1-2次。

15、沉淀即為微藻細(xì)胞核。將上述微藻細(xì)胞核沉淀用適當(dāng)緩沖液重懸后2-8℃冰箱保存?zhèn)溆没蛑苯佑糜谙掠螌?shí)驗(yàn)。


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