BTN130971 柱式病毒RNA-DNA共提試劑盒

柱式病毒RNA-DNA共提試劑盒的品牌是百奧萊博，是優(yōu)質(zhì)的RNA提取純化產(chǎn)品，本制品用于科研目的，我公司的柱式病毒RNA-DNA共提試劑盒品質(zhì)上佳，經(jīng)過(guò)多年的開(kāi)發(fā)生產(chǎn)，已然非常成熟，歡迎廣大新老客戶(hù)訂購(gòu)。...

特別提示：包括柱式病毒RNA-DNA共提試劑盒在內(nèi)，本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

產(chǎn)品名稱(chēng)：柱式病毒RNA-DNA共提試劑盒
英文名稱(chēng)：Virus RNA and DNA column extraction kit
產(chǎn)品貨號(hào)：BTN130971
產(chǎn)品規(guī)格：50次

本試劑盒是在百奧萊博柱式病毒DNA提取試劑盒的基礎(chǔ)上開(kāi)發(fā)的、專(zhuān)門(mén)用于從血清(血漿)等液體樣品及拭子(咽拭子、鼻拭子、口腔拭子、陰道拭子等)中提取微量病毒DNA和RNA的產(chǎn)品。

產(chǎn)品特點(diǎn)：
1. 本產(chǎn)品可用于病毒RNA、病毒DNA提取以及DNA和RNA雙提取。
2. 操作簡(jiǎn)單，整個(gè)過(guò)程只需要 20分鐘左右。
3. 靈敏度高，通過(guò) PCR 檢測(cè)到的zuì終靈敏度可以達(dá)到 30-50 拷貝/mL。
4. 安全，不需要使用苯酚和lǜ仿等有機(jī)溶液。
5.與PCR和熒光PCR兼容。所得DNA可用于PCR、酶切等實(shí)驗(yàn)；RNA可用于RT-PCR和Northern雜交等實(shí)驗(yàn)。
6. 價(jià)廉物美，遠(yuǎn)高于國(guó)外同類(lèi)產(chǎn)品。
7.適用于各種材料，包括血清、血漿、腦脊液、尿液、糞便、培養(yǎng)細(xì)胞上清液等無(wú)細(xì)胞材料。

試劑盒組成：

成份	規(guī)格
溶液A	30mL
離心吸附柱	50套
通用洗柱液	50mL
DNA洗脫液	10mL
使用手冊(cè)	1份

儲(chǔ)存條件：常溫運(yùn)輸及保存，有效期一年。

使用方法：

1. 對(duì)于液體病毒樣品：在 1.5mL離心管中加入0.1-0.2mL液體病毒樣品。如果病毒需要富集，可以將1.5mL液體在 4℃，24000 g冷凍離心 60分鐘，移棄1.3mL后剩下的0.2mL 用于第 2 步處理。
 對(duì)于拭子樣品：將一個(gè)拭子放入離心管中，加入1mL自備的生理鹽水，振蕩器上充分振蕩半分鐘，然后轉(zhuǎn)移 0.2mL 到 1.5mL塑料離心管中，用于第 2 步處理。
2. 加入0.6mL溶液A 到步得到的0.2mL樣品中，振蕩 30秒混勻后室溫放置 10分鐘。注意：溶液A在 4℃放置后可能會(huì)產(chǎn)生沉淀，使用前必須放在 65℃水浴使沉淀徹底溶解并充分搖勻后再取用。
3. 短暫離心后將500μL溶液轉(zhuǎn)移到離心吸附柱中，室溫放置 2分鐘。
4. 12000rpm室溫離心 1分鐘，棄收集管中的穿透液，把離心吸附柱放回到收集管中。
5. 將剩余溶液短暫離心后全部轉(zhuǎn)移到步驟3的離心吸附柱中，室溫放置2分鐘。
6. 12000rpm室溫離心1分鐘，棄收集管中的穿透液，把離心吸附柱放回到收集管中。
7. 加入0.7mL通用洗柱液到離心吸附柱中，12000 rmp室溫離心1分鐘，棄收集管中的穿透液，把離心吸附柱放回到收集管中。
8. 12000rpm室溫離心1分鐘(干甩)，棄含穿透液的離心管。
9. 將干甩后的離心吸附柱套入到一個(gè)自備的RNase-free的1.5mL離心管中，在離心吸附柱的濾膜的中部加入30-100μL 洗脫液，然后室溫放置2分鐘。
10. 12000rpm室溫離心1分鐘，離心管中的溶液即為病毒DNA和RNA溶液。
11. 所得溶液可以直接用于PCR、RT-PCR等實(shí)驗(yàn)，也可放-20℃長(zhǎng)期保存?zhèn)溆谩?br />

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名稱(chēng)：軟體動(dòng)物RNA柱式提取試劑盒
貨號(hào)：BTN101113
規(guī)格：50次
本試劑盒專(zhuān)門(mén)從各種軟體動(dòng)物組織樣品中快速提取總RNA的試劑盒，它能有效克服傳統(tǒng)TRIzol方法提取軟體組織RNA時(shí)，十分容易產(chǎn)生糖蛋白和酸性多糖污染這一缺點(diǎn)。

試劑盒特點(diǎn)：
1.適用于用常規(guī)方法難以提取的、各種富含多糖的軟體動(dòng)物，包括螺類(lèi)、貝類(lèi)、烏賊、章魚(yú)和蝸牛等。
2. 能有效去除糖蛋白、粘蛋白污染，OD260/280一般均在1.9以上。
3. RNA產(chǎn)率一般為5-15μg/100mg。
4. 操作簡(jiǎn)單，整個(gè)提取過(guò)程一般只需要10 多分鐘。
5. 得到的RNA可以直接用于RT-PCR、Northern雜交、mRNA 純化、Primer Extension、RNA Protection、in vitro translation等研究。

試劑盒組成：

成分	規(guī)格
溶液A	50ml
溶液B	15ml
溶液C	50ml
離心吸附柱	50套
通用洗柱液	50ml
RNA洗脫液	10ml
說(shuō)明書(shū)	1份

儲(chǔ)存條件：常溫運(yùn)輸，4℃保存，有效期一年。

使用方法：
1. 先將50-200mg 新鮮或冷凍的軟體組織液氮研磨成粉，加入1mL溶液A溶解(溶液A使用前必須放在65℃水浴使沉淀徹底溶解并搖晃混勻)，然后將研磨物轉(zhuǎn)移到新的1.5mL離心管中，振蕩混合30秒。也可以將軟體組織剪碎后與溶液A一起用Polytron 勻漿機(jī)(內(nèi)切式勻漿機(jī))勻漿5-20秒，再轉(zhuǎn)移到1.5mL離心管中。勻漿時(shí)會(huì)產(chǎn)生泡沫，但不影響提取效果。
2.在離心管中加入0.3mL的溶液B和0.2mL自備lǜ仿，在振蕩器上振蕩30秒混勻，此時(shí)溶液呈均勻的乳濁狀。振蕩器振蕩時(shí)必須使管底溶液震蕩起來(lái)。
3.室溫12000～15000g離心3～5分鐘，兩相間將有約5-10 毫米厚的細(xì)胞破碎物。
4. 將上清液(約0.6mL)轉(zhuǎn)移到另一干凈的1.5mL塑料離心管中，下層有機(jī)相和中間層含有DNA、蛋白質(zhì)和其他雜質(zhì)，避免觸及或吸取。zuì好留下100μL上清液不取。
5. 加入等體積的溶液C，充分顛倒混勻。
6. 將一半的溶液轉(zhuǎn)移到離心吸附柱中，12000～15000g室溫離心半分鐘，棄穿透液。
7. 將剩下的一半溶液轉(zhuǎn)移到同一離心吸附柱中，12000～15000g室溫離心半分鐘，棄穿透液。
8. 加0.7mL 通用洗柱液，室溫離心半分鐘，棄穿透液。
9. 加0.3mL 通用洗柱液，室溫離心半分鐘，棄穿透液。此步可以省略。
10.室溫離心半分鐘。此步十分重要，否則殘留的乙醇會(huì)影響RNA的使用。
11. 將離心吸附柱轉(zhuǎn)移到自備的RNase-free離心管中，加入50-100μL RNA洗脫液，室溫放置1-2分鐘。
12. 12000～15000g室溫離心半分鐘，離心管中溶液即為RNA樣品，可以立即使用或存放于-80℃待用。
13. RNA 完整性的電泳檢測(cè)：如果需要做Northern雜交，強(qiáng)烈建議用戶(hù)使用甲醛變性膠進(jìn)行RNA電泳，因?yàn)榉亲冃阅z不能分離所有的RNA分子(BioTechniques，28：414，2000)。
14. RNA產(chǎn)量產(chǎn)率測(cè)定：將5-10μl RNA 溶于TE緩沖液中(pH7.5-8.2 之間)檢測(cè)其在OD260的光吸收。通過(guò)光吸收可以得出RNA濃度(1 OD260的RNA=40μg/mL)，進(jìn)而計(jì)算出RNA的產(chǎn)量(濃度X 體積)和產(chǎn)率(RNA產(chǎn)量/組織用量)。注意：測(cè)定OD時(shí)不要稀釋過(guò)度，否則濃度會(huì)在儀器能測(cè)的范圍之外。本方法提取的RNA 測(cè)OD時(shí)一般zuì多只能稀釋10-20倍。
15. RNA 純度測(cè)定：無(wú)污染的總RNA的OD260/OD280一般在1.8-2.1 之間(具體數(shù)值與其堿基組成和溶液成分等多種因素有關(guān))，高于此范圍則分別表示樣品可能有蛋白質(zhì)污染，但一般不影響RT-PCR等反應(yīng)。

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