BTN3090 表面RNase清除劑

表面RNase清除劑由北京百奧萊博供貨并提供相關(guān)技術(shù)服務(wù)支持，本品用于科研試驗(yàn)，我公司專注于RNA提取純化產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和供應(yīng)，為您提供的表面RNase清除劑質(zhì)量可靠，批間差小，且價(jià)格公道，熱切盼望您選購(gòu)我們的產(chǎn)品。...

特別提示：包括表面RNase清除劑在內(nèi)，本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

產(chǎn)品名稱：表面RNase清除劑
英文名稱：Surface RNase Scavenger
產(chǎn)品貨號(hào)：BTN3090
產(chǎn)品規(guī)格：250mL

本品是我司開發(fā)的特殊的RNase滅活劑。它含有多種成分，能滅活固體表面的RNase污染，保障RNA工作環(huán)境的清潔。

產(chǎn)品特點(diǎn)：
1.。本產(chǎn)品原液能在5分鐘內(nèi)將固體表面的多達(dá)100μg的RNase 徹底滅活，效力和速度遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于常用的DEPC。
2. 此外還能滅活RNase T1、 RNase H、BAL31、 S1、Mung bean nuclease等RNase和DNase。
3. 。跟強(qiáng)致癌的DEPC 不同，本產(chǎn)品對(duì)人體沒(méi)有任何毒害。
4. 使用簡(jiǎn)單。處理后不需要高壓滅菌。

儲(chǔ)存條件：常溫運(yùn)輸和保存，有效期兩年。

使用方法：

水的處理：
直接將固相RNase 清除劑原液按1:1000的比例加入到需要處理的水中，混合均勻后室溫放置24小時(shí)即可直接使用，得到的水可以配制電泳溶液和裂解液。但如果需要溶解RNA，建議使用液相RNase 清除劑(BTN3091)。
工作平臺(tái)的清潔：
直接將固相RNase 清除劑原液或10倍的新鮮稀釋液噴于臺(tái)面，5分鐘后用普通吸水紙擦凈，zuì后用沾有固相RNase清除劑1000倍新鮮稀釋液的吸水紙擦凈，晾干。
注意：由于一般的工作平臺(tái)RNase污染都很嚴(yán)重，建議使用固相RNase 清除劑原液或十倍的新鮮稀釋液(新鮮稀釋液的存放時(shí)間不要超過(guò)一天)，不要使用稀釋度大于十倍的稀釋液。
實(shí)驗(yàn)儀器的清潔：
用浸有固相RNase清除劑原液或10倍的新鮮稀釋液的紙擦拭儀器表面，再用吸水紙擦凈，zuì后用沾有固相RNase 清除劑1000倍新鮮稀釋液的吸水紙擦凈，晾干。用固相RNase 清除劑原液處理金屬器械的時(shí)間不能超過(guò)5分鐘。
注意：由于一般的實(shí)驗(yàn)儀器RNase污染都很嚴(yán)重，百奧萊博建議使用固相RNase 清除劑原液或十倍的新鮮稀釋液(新鮮稀釋液的存放時(shí)間不要超過(guò)一天)，不要使用稀釋度大于十倍的稀釋液。
玻璃和塑料器皿的清潔：
將器皿浸泡在固相RNase 清除劑的10或100倍的新鮮稀釋液中，靜置處理5分鐘后取出，再用固相RNase 清除劑1000倍或10000倍新鮮稀釋液浸泡二次以上，倒立晾干后備用。
注意：由于一般的清洗后的玻璃和塑料器皿的RNase污染都比較嚴(yán)重(但一般比工作平臺(tái)和實(shí)驗(yàn)儀器干凈)，百奧萊博建議次浸泡使用固相RNase清除劑的10倍或100倍新鮮稀釋液(新鮮稀釋液的存放時(shí)間不要超過(guò)一天)，不要使用稀釋度大于1000倍的稀釋液。
移液槍的清潔：
根據(jù)生產(chǎn)廠家的使用手卸下移液槍的前端，留下接口塞和圈套后將其浸放在固相RNase 清除劑的10或100倍的新鮮稀釋液中一分鐘，再用固相RNase 清除劑1000倍或10000倍新鮮稀釋液徹底沖洗后，晾干，裝回移液槍。
塑料離心管和滴頭的清潔:
將反應(yīng)塑料離心管和滴頭充分浸泡在固相RNase 清除劑的1000倍的新鮮稀釋液中5分鐘以上(zuì好不要有氣泡)，然后再用固相RNase 清除劑1000倍或10000倍的新鮮稀釋液充分浸泡兩次，試管或離心管可立即使用或干燥后備用。

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貨號(hào)	名稱	規(guī)格
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名稱：病毒沉淀劑
貨號(hào)：BTN110810
規(guī)格：100mL
生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)中，常常需要從液體樣品(如血漿，培養(yǎng)基)中純化病毒，但由于病毒顆粒十分細(xì)小，傳統(tǒng)的分離方法是使用長(zhǎng)時(shí)間超速離心才能將其從液體樣品中分離出來(lái)，此操作非常繁瑣，并且病毒在此過(guò)程中容易變性。為了克服傳統(tǒng)方法的缺點(diǎn)，本公司開發(fā)了本產(chǎn)品。

產(chǎn)品特點(diǎn)：
1. 能濃縮病毒100倍以上，適合各種病毒。
2. 比超速離心法、密度梯度離心分離法和過(guò)濾法更溫和，回收率更高，并且大部分病毒能保持活性，適合各種后續(xù)實(shí)驗(yàn)，包括轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)和核酸純化。
3. 比超速離心法和密度梯度離心分離法簡(jiǎn)單，不需要大型離心機(jī)等設(shè)備。
4.適合水樣、細(xì)胞培養(yǎng)基上清和其他不含細(xì)胞的樣品。本產(chǎn)品100mL可以處理400mL含病毒的溶液，可以將病毒濃縮100倍以上。
5. 已經(jīng)成功用于coronaviruses 、rhabdoviruses 、parainfluenzaviruses 、respiratory syncytial virus、rubella virus、picornaviruses等病毒。
6. 對(duì)環(huán)境水樣，請(qǐng)不要使用本產(chǎn)品，而是使用水體病毒沉淀劑。

儲(chǔ)存條件：常溫運(yùn)輸和保存，有效期一年。

自備試劑：PBS緩沖液或TES緩沖液(用于重懸病毒)

使用方法：
注意：需要盡量減少含病毒溶液中蛋白的濃度。收集培養(yǎng)細(xì)胞分泌的病毒前，zuì好換上不含血清蛋白和其他蛋白成分的培養(yǎng)基。
1. 將培養(yǎng)細(xì)胞刮下，和培養(yǎng)基一起全部轉(zhuǎn)移到干凈的離心管中，10000rpm 4℃離心20分鐘。轉(zhuǎn)移上清(含病毒)到新離心管中。如果培養(yǎng)細(xì)胞內(nèi)還有病毒顆粒，并且病毒顆粒可以抵抗凍融，則可以把細(xì)胞凍融數(shù)次，釋放出包漿的病毒，然后再轉(zhuǎn)移到干凈的離心管中，10000rpm 4℃離心20分鐘。轉(zhuǎn)移上清(含病毒)到新離心管中。如果病毒溶液不含細(xì)胞成分，則直接進(jìn)入下一步。
2.在含病毒的上清中加入1/4 總體積的本產(chǎn)品(4mL 病毒溶液則加1mL 本產(chǎn)品)，4℃冰箱中放置過(guò)夜或12小時(shí)以上。病毒在此期間將形成沉淀。
3. 10000rpm 4℃離心20分鐘收集病毒沉淀，盡可能棄掉所有上清(可以暫時(shí)保留上清，等確認(rèn)病毒濃縮成功后再丟棄)。
4. 將離心管放回離心機(jī)短暫離心數(shù)秒，再次小心去除殘留上清。
5. 將沉淀(病毒顆粒)溶于適量預(yù)冷的自備的緩沖液(如PBS緩沖液、TES緩沖液和培養(yǎng)基中，取決于后續(xù)實(shí)驗(yàn))，立即使用或者-20℃長(zhǎng)期保存。

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