WE0404 RNA樣本保存液

RNA樣本保存液由專(zhuān)業(yè)試劑供應(yīng)商北京百奧萊博提供，用于科研試驗(yàn)，本品質(zhì)量穩(wěn)定，價(jià)位合理，需要RNA樣本保存液等RNA提取純化產(chǎn)品的客戶(hù)，請(qǐng)到我公司官網(wǎng)聯(lián)系我們。...

特別提示：包括RNA樣本保存液在內(nèi)，本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

產(chǎn)品名稱(chēng)：RNA樣本保存液
英文名稱(chēng)：RNAstore
產(chǎn)品貨號(hào)：WE0404
產(chǎn)品規(guī)格：100ml|500ml

本產(chǎn)品是一種的RNA穩(wěn)定試劑，可迅速滲入組織保護(hù)RNA。其迅速的保護(hù)作用確保了下游基因表達(dá)分析結(jié)果的準(zhǔn)確性。該試劑保護(hù)后的樣本可長(zhǎng)期保存，即使是多次反復(fù)凍融RNA也不會(huì)降解。經(jīng)保護(hù)的RNA在37℃下可保存2天，18-25℃下可保存7天，2～8℃下可保存4周，-20℃或-80℃條件下可長(zhǎng)期保存。經(jīng)該產(chǎn)品保存的組織可用于所有關(guān)于RNA的后續(xù)實(shí)驗(yàn)，包括總RNA的提取，micro RNA的提取，mRNA的提取等。

根據(jù)您的關(guān)注的RNA樣本保存液，您可能還對(duì)以下產(chǎn)品有需求：



名稱(chēng)：軟體動(dòng)物RNA柱式提取試劑盒
貨號(hào)：BTN101113
規(guī)格：50次
本試劑盒專(zhuān)門(mén)從各種軟體動(dòng)物組織樣品中快速提取總RNA的試劑盒，它能有效克服傳統(tǒng)TRIzol方法提取軟體組織RNA時(shí)，十分容易產(chǎn)生糖蛋白和酸性多糖污染這一缺點(diǎn)。

試劑盒特點(diǎn)：
1.適用于用常規(guī)方法難以提取的、各種富含多糖的軟體動(dòng)物，包括螺類(lèi)、貝類(lèi)、烏賊、章魚(yú)和蝸牛等。
2. 能有效去除糖蛋白、粘蛋白污染，OD260/280一般均在1.9以上。
3. RNA產(chǎn)率一般為5-15μg/100mg。
4. 操作簡(jiǎn)單，整個(gè)提取過(guò)程一般只需要10 多分鐘。
5. 得到的RNA可以直接用于RT-PCR、Northern雜交、mRNA 純化、Primer Extension、RNA Protection、in vitro translation等研究。

試劑盒組成：

成分	規(guī)格
溶液A	50ml
溶液B	15ml
溶液C	50ml
離心吸附柱	50套
通用洗柱液	50ml
RNA洗脫液	10ml
說(shuō)明書(shū)	1份

儲(chǔ)存條件：常溫運(yùn)輸，4℃保存，有效期一年。

使用方法：
1. 先將50-200mg 新鮮或冷凍的軟體組織液氮研磨成粉，加入1mL溶液A溶解(溶液A使用前必須放在65℃水浴使沉淀徹底溶解并搖晃混勻)，然后將研磨物轉(zhuǎn)移到新的1.5mL離心管中，振蕩混合30秒。也可以將軟體組織剪碎后與溶液A一起用Polytron 勻漿機(jī)(內(nèi)切式勻漿機(jī))勻漿5-20秒，再轉(zhuǎn)移到1.5mL離心管中。勻漿時(shí)會(huì)產(chǎn)生泡沫，但不影響提取效果。
2.在離心管中加入0.3mL的溶液B和0.2mL自備氯f(wàn)ǎng，在振蕩器上振蕩30秒混勻，此時(shí)溶液呈均勻的乳濁狀。振蕩器振蕩時(shí)必須使管底溶液震蕩起來(lái)。
3.室溫12000～15000g離心3～5分鐘，兩相間將有約5-10 毫米厚的細(xì)胞破碎物。
4. 將上清液(約0.6mL)轉(zhuǎn)移到另一干凈的1.5mL塑料離心管中，下層有機(jī)相和中間層含有DNA、蛋白質(zhì)和其他雜質(zhì)，避免觸及或吸取。zuì好留下100μL上清液不取。
5. 加入等體積的溶液C，充分顛倒混勻。
6. 將一半的溶液轉(zhuǎn)移到離心吸附柱中，12000～15000g室溫離心半分鐘，棄穿透液。
7. 將剩下的一半溶液轉(zhuǎn)移到同一離心吸附柱中，12000～15000g室溫離心半分鐘，棄穿透液。
8. 加0.7mL 通用洗柱液，室溫離心半分鐘，棄穿透液。
9. 加0.3mL 通用洗柱液，室溫離心半分鐘，棄穿透液。此步可以省略。
10.室溫離心半分鐘。此步十分重要，否則殘留的乙醇會(huì)影響RNA的使用。
11. 將離心吸附柱轉(zhuǎn)移到自備的RNase-free離心管中，加入50-100μL RNA洗脫液，室溫放置1-2分鐘。
12. 12000～15000g室溫離心半分鐘，離心管中溶液即為RNA樣品，可以立即使用或存放于-80℃待用。
13. RNA 完整性的電泳檢測(cè)：如果需要做Northern雜交，強(qiáng)烈建議用戶(hù)使用甲醛變性膠進(jìn)行RNA電泳，因?yàn)榉亲冃阅z不能分離所有的RNA分子(BioTechniques，28：414，2000)。
14. RNA產(chǎn)量產(chǎn)率測(cè)定：將5-10μl RNA 溶于TE緩沖液中(pH7.5-8.2 之間)檢測(cè)其在OD260的光吸收。通過(guò)光吸收可以得出RNA濃度(1 OD260的RNA=40μg/mL)，進(jìn)而計(jì)算出RNA的產(chǎn)量(濃度X 體積)和產(chǎn)率(RNA產(chǎn)量/組織用量)。注意：測(cè)定OD時(shí)不要稀釋過(guò)度，否則濃度會(huì)在儀器能測(cè)的范圍之外。本方法提取的RNA 測(cè)OD時(shí)一般zuì多只能稀釋10-20倍。
15. RNA 純度測(cè)定：無(wú)污染的總RNA的OD260/OD280一般在1.8-2.1 之間(具體數(shù)值與其堿基組成和溶液成分等多種因素有關(guān))，高于此范圍則分別表示樣品可能有蛋白質(zhì)污染，但一般不影響RT-PCR等反應(yīng)。

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