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電介質(zhì)儲(chǔ)能、壓電催化、介電彈性體、多鐵材料等研究進(jìn)展匯總

發(fā)布時(shí)間:2022-07-15瀏覽次數(shù):1006返回列表

電介質(zhì)儲(chǔ)能、壓電催化、介電彈性體、多鐵材料等研究進(jìn)展匯總 

電介質(zhì)儲(chǔ)能、壓電催化、介電彈性體、多鐵材料等研究進(jìn)展匯總

高性能介電電容器對于的電子和電力系統(tǒng)至關(guān)重要。聚合物介電材料由于具有高介電常數(shù)、柔韌性好、低密度、易加工等優(yōu)點(diǎn),在介質(zhì)電容器中得到了廣泛的應(yīng)用。然而,如何同時(shí)提高這些介電聚合物的能量密度和效率仍然是一個(gè)挑戰(zhàn)。近日,武漢理工大學(xué)張鑫研究員與清華大學(xué)南策文院士等人合作,提出了一種簡便和可擴(kuò)展的增材制造方法,通過調(diào)節(jié)聚甲基丙烯酸甲酯組分的空間分布,制備了一種具有連續(xù)梯度結(jié)構(gòu)的鐵電聚偏二氟乙烯基全有機(jī)介電聚合物薄膜。在全有機(jī)介電聚合物薄膜中,連續(xù)的面外組成梯度可以調(diào)節(jié)電學(xué)和力學(xué)行為,從而通過調(diào)節(jié)與局部電場和應(yīng)力耦合相關(guān)的機(jī)電擊穿過程,顯著提高擊穿強(qiáng)度。在電場強(qiáng)度為800 kV mm?1時(shí),梯度聚合物薄膜的超高放電能量密度為38.8 J cm?3,放電效率為>80%,這是迄今為止報(bào)道的高能量密度。相關(guān)工作以“Ultrahigh Energy Density in Continuously Gradient-Structured All-Organic Dielectric Polymer Films"為題發(fā)表在新一期的《Advanced Functional Materials》。

同濟(jì)大學(xué)AM:通過無公度反鐵電相的可調(diào)疇變特性實(shí)現(xiàn)高儲(chǔ)能反鐵電陶瓷

近日,同濟(jì)大學(xué)翟繼衛(wèi)教授課題組針對反鐵電無公度相進(jìn)行調(diào)制,設(shè)計(jì)了由La3+摻雜誘導(dǎo)的室溫?zé)o公度反鐵電相,通過少量添加Cd2+以增強(qiáng)燒結(jié)特性并優(yōu)化微觀結(jié)構(gòu),制備了高性能(Pb0.91-xCdxLa0.06)(Zr0.6Sn0.4)O3反鐵電陶瓷。當(dāng)Cd2+僅為0.03時(shí)具有超高儲(chǔ)能性能,870 kV·cm-1高場下,儲(chǔ)能密度Wrec高達(dá)~19.3 J·cm-3,儲(chǔ)能效率η保持在~91%。同時(shí),放電能量密度可達(dá)~15.4 J·cm-3。原位測試表明,PbZrO3基反鐵電陶瓷優(yōu)異的儲(chǔ)能性能源于無公度反鐵電相到弛豫鐵電相的特殊相變。該工作以"Tunable Domain Switching Features of the Incommensurate Antiferroelectric Ceramics Realizing Excellent Energy Storage Properties"為題發(fā)表在 Advanced Materials 期刊上。

南昌大學(xué)有序物質(zhì)科學(xué)研究院艾勇教授、熊仁根教授課題組:含鉻(Ⅱ)的二維有機(jī)-無機(jī)雜化鈣鈦礦多鐵材料

鈣鈦礦材料由于其豐富的電學(xué)、磁學(xué)、光電學(xué)特性,在過去的幾十年里引起了人們廣泛的關(guān)注。其中,多鐵鈣鈦礦具有多種鐵性(鐵電性、鐵彈性和鐵磁性),是一種重要的電子材料,應(yīng)用領(lǐng)域十分廣泛,包括非易失性存儲(chǔ)器、超聲波探測器、壓電傳感器和二階非線性開關(guān)等。以往多鐵材料的研究以無機(jī)氧化物鈣鈦礦為主,如BiFeO3、BiMnO3和TbMnO3等,這類材料通常具有鐵電性和鐵磁性的特征。近年來,有機(jī)-無機(jī)雜化分子基材料由于其結(jié)構(gòu)可調(diào)性、薄膜器件易于制備和加工的原因,被視為傳統(tǒng)無機(jī)材料的重要補(bǔ)充,受到了國內(nèi)外的廣泛關(guān)注。近日,南昌大學(xué)有序物質(zhì)科學(xué)研究院艾勇教授、熊仁根教授課題組報(bào)道了含鉻(Ⅱ)的二維有機(jī)-無機(jī)雜化鈣鈦礦多鐵材料,即,[DFCBA]2CrCl4。研究表明,在387 K的溫度下,[CrCl6]八面體的畸變和[DFCBA]+的有序-無序運(yùn)動(dòng)觸發(fā)了[DFCBA]2CrCl4的順電-鐵電轉(zhuǎn)變;無機(jī)陰離子層中Cr2+離子之間的鐵磁耦合使其在居里溫度32.6 K下變?yōu)殍F磁體。

西安交大張志成教授團(tuán)隊(duì)Chem. Eng. J.:在介電彈性體類人工肌肉材料中取得新進(jìn)展

近日,西安交通大學(xué)化學(xué)學(xué)院張志成教授團(tuán)隊(duì)通過對分子結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì),得到了具有較大介電常數(shù)(11.2)和高擊穿場強(qiáng)的新型聚氯乙烯基介電彈性體,實(shí)現(xiàn)了低驅(qū)動(dòng)電場下的大應(yīng)變(85 MV/m應(yīng)變?yōu)?38%)。在相同電場強(qiáng)度下,該材料與現(xiàn)有報(bào)道的自支撐介電彈性體相比具有大的形變量。此外,通過簡單工藝制備的自支撐柔性驅(qū)動(dòng)器在低驅(qū)動(dòng)電壓(150 V)即可產(chǎn)生明顯形變。該研究成果以Dielectric Elastomer with Excellent Electromechanical Performance by Dipole Manipulation of Poly(vinyl chloride) for Artificial Muscles under Low Driving Voltage Application 為題發(fā)表在Chem. Eng. J., 2022, 441, 13600上

浙大羅英武團(tuán)隊(duì)ACS Materials Lett.:本征各向異性的介電彈性體纖維驅(qū)動(dòng)器

仿生的人工肌肉驅(qū)動(dòng)器已經(jīng)受到了廣泛的關(guān)注。其中,介電彈性體驅(qū)動(dòng)器由于其變形快速且可尋址(控制)的特性,已成為一種非常具有前景的人工肌肉技術(shù)。生物肌肉由取向的柔性驅(qū)動(dòng)單元組成,因此可以產(chǎn)生具有方向性的線性驅(qū)動(dòng)行為;而合成彈性體通常是各向同性的,因此單層的介電彈性體驅(qū)動(dòng)器通常只能輸出無方向性的平面擴(kuò)張變形,這限制了其實(shí)際應(yīng)用。針對這一挑戰(zhàn),浙江大學(xué)化工學(xué)院羅英武教授團(tuán)隊(duì)使用先前團(tuán)隊(duì)報(bào)道的“力熱訓(xùn)練"手段(Mater. Horiz., 2021, 8, 2834; Nanoscale, 2020, 12, 7514.)制備了本征各向異性的三嵌段共聚物彈性體(SBAS)薄膜,并通過卷繞法制備了具有阿基米德螺旋多層結(jié)構(gòu)的介電彈性體纖維驅(qū)動(dòng)器,利用彈性體的各向異性限制纖維驅(qū)動(dòng)器的徑向變形并增強(qiáng)其軸向變形。理論分析和實(shí)驗(yàn)結(jié)果均表明,適當(dāng)?shù)恼荒A勘龋▇2.8)即可實(shí)現(xiàn)顯著增強(qiáng)的方向性輸出:各向異性纖維驅(qū)動(dòng)器在900 V的電壓下可以實(shí)現(xiàn)6%的線性軸向驅(qū)動(dòng)變形,是各向同性纖維驅(qū)動(dòng)器的兩倍。由于SBAS的自粘結(jié)性,各向異性驅(qū)動(dòng)器可以組裝為纖維束,這使得驅(qū)動(dòng)器的力可以得到線性放大。重要的是,纖維束中單根纖維的且可編程的控制可以實(shí)現(xiàn)伸長、彎曲、旋轉(zhuǎn)等多種變形模式。

哈工大(深圳)李朝林、王文輝團(tuán)隊(duì)ACB:壓電促進(jìn)Bi2Fe4O9納米片活性位點(diǎn)(Fe2+)再生強(qiáng)化過硫酸鹽活化

近日,哈爾濱工業(yè)大學(xué)(深圳)李朝林、王文輝團(tuán)隊(duì)在Applied catalysisB: Environmental上發(fā)表了題為“ Piezo-promoted regeneration of Fe2+ boosts peroxydisulfate activation by Bi2Fe4O9 nanosheets " 的研究論文(DOI: 10.1016/j.apcatb.2022.121330)。論文以鐵酸鉍(Bi2Fe4O9)壓電催化劑為例,闡明了壓電電子能有效促進(jìn)壓電材料活性位點(diǎn)再生,進(jìn)而強(qiáng)化過二硫酸鹽(PDS)活化性能的機(jī)理。DFT計(jì)算和實(shí)驗(yàn)研究證實(shí)了 鐵酸鉍 納米片中Fe2+作為活性位點(diǎn)為PDS活化生成SO?? 4貢獻(xiàn)電子,同時(shí)壓電電子可以加速Fe2+的再生,從而獲得了優(yōu)異的催化活性。這項(xiàng)工作在原子尺度上提供了壓電催化PDS活化機(jī)理的認(rèn)識(shí),有望促進(jìn)基于壓電催化的高級(jí)氧化工藝(AOPs)的高效發(fā)展。