一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?br /> 1、學(xué)習(xí)克隆工作中zui常用的雙酶切；
2、學(xué)習(xí)將外源基因與質(zhì)粒連接方法及操作技術(shù)；
3、學(xué)習(xí)氯化鈣法制備大腸桿菌感受態(tài)細(xì)胞的技術(shù)；
4、了解細(xì)胞轉(zhuǎn)化的概念及其在分子生物學(xué)研究中的意義。
5、外源質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)入受體菌細(xì)胞的技術(shù)以及篩選轉(zhuǎn)化體的技術(shù)。
6、學(xué)習(xí)鑒定重組子的方法。

二、 實(shí)驗(yàn)原理
重組子的建立：采用雙酶切質(zhì)粒載體pBR322和pUC18，酶切后產(chǎn)生了互補(bǔ)的粘性末端，在T4 DNA 連接酶的作用下，兩個(gè)質(zhì)粒片段連接。
感受態(tài)細(xì)胞(Competent cells)：受體細(xì)胞經(jīng)過一些特殊方法（如：CaCl，RuCl等化學(xué)試劑法）的處理后，細(xì)胞膜的通透性發(fā)生變化，成為能容許多有外源DNA的載體分子通過的感受態(tài)細(xì)胞(competent cell) 。
轉(zhuǎn)化（transformation）：是將異源DNA分子引入一細(xì)胞株系，使受體細(xì)胞獲得新的遺傳性狀的一種手段，是基因工程等研究領(lǐng)域的基本實(shí)驗(yàn)技術(shù)。
電轉(zhuǎn)化法：使用低鹽緩沖液或水洗制備的感受態(tài)細(xì)胞，通過高壓脈沖的作用將載體DNA分子導(dǎo)入受體細(xì)胞。
克隆的篩選：主要用不同抗生素基因篩選。常用的抗生素有：氨芐青霉素、卡那霉素、氯霉素、四環(huán)素、鏈霉素等；
重組質(zhì)?？寺〉蔫b定：鑒定帶有重組質(zhì)粒克隆的方法常用的有α-互補(bǔ)、小規(guī)模制備質(zhì)粒DNA進(jìn)行酶切分析、插入失活、PCR以及雜交篩選的方法。zui常用的方法是小規(guī)模制備質(zhì)粒DNA進(jìn)行酶切分析，對(duì)于帶有LacZ基因的載體還可以結(jié)合α-互補(bǔ)現(xiàn)象來篩選。


三、試劑與器材
1、試劑 pUC18質(zhì)粒，pBR322質(zhì)粒，DL2000 Marker, Pst I(15U/ul)及酶切緩沖液, EcoR I(15U/ul)及酶切緩沖液，DNA Ligation Kit Ver 2.1 (TaKaRa)，LB液體培養(yǎng)基(Luria-Bertani) ，LB固體培養(yǎng)基，50mg/ml卡那霉素(kanamycin)儲(chǔ)存液，質(zhì)?？焖偬崛≡噭┖校ú┐筇┛耍?，10 X Buffer K， Pst I，EcoR I (TaKaRa)
2、器材 電基因轉(zhuǎn)移議，恒溫?fù)u床，臺(tái)式高速離心機(jī)，恒溫水浴鍋， 瓊脂糖凝膠電泳裝置，電熱恒溫培養(yǎng)箱，電泳儀，超凈工作臺(tái)， 微量移液槍，eppendorf管。


四、操作方法
1．構(gòu)建重組質(zhì)粒
質(zhì)粒pUC18和pBR322分別用Pst I和EcoR I雙酶切，將酶切產(chǎn)物按照1：1的比例混合，使用T4 DNA連接酶連接，構(gòu)建成重組質(zhì)粒。
2．制備感受態(tài)大腸桿菌細(xì)胞
收集大腸桿菌細(xì)胞，采用CaCl2 處理，制備成感受態(tài)細(xì)胞。
3．重組子的轉(zhuǎn)化
將構(gòu)建的重組質(zhì)粒加入到制備的感受態(tài)細(xì)胞懸浮液中，電擊法將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化到宿主細(xì)胞中。
4．重組子的篩選鑒定
采用藍(lán)白篩選重組子。酚/氯-仿快速抽提質(zhì)粒，酶切后電泳鑒定。


五、關(guān)鍵步驟與注意事項(xiàng)
2．連接反應(yīng)溫度選擇要適中，過高粘末端之間形成氫鍵不穩(wěn)定，過低會(huì)影響連接酶的活性。
3．連接反應(yīng)兩種質(zhì)粒的比例為1：1，否則容易自連。
4．制備感受態(tài)細(xì)胞時(shí)要采用對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期初期的細(xì)胞，低溫處理時(shí)間要足夠。
5．電擊法時(shí)電擊電壓、電流、時(shí)間選擇要合適。
6．轉(zhuǎn)化及藍(lán)白篩選要作陰、陽性對(duì)照，防止出現(xiàn)假陽性、假陰性