使用ELISA試劑盒前應做好的實驗前準備

  取出ELISA試劑盒酶標板，設空白孔，依照次序?qū)謩e加入100μl的標準品于空白微孔中(空白孔視為0號標準品，用醫(yī)用蒸餾水替代)

  2、分別標記樣品編號，加入100μl的稀釋樣品于空白微孔中(不同的樣本采用不同的吸頭)。

  3、將酶標板置于37℃溫育30分鐘;

  4、將酶標板板取出，將其中的液體甩去，每個孔中全部加滿應用洗滌液后，立即甩去液體;

  5、每個孔中加滿應用洗滌液后，輕微振搖酶標板30秒后將孔中的應用洗滌液甩去，在吸水紙上將酶標板拍干。

  6、重復第5個步驟5次，在吸水紙上將酶標板拍干。

  7、在標準品孔和樣品孔中加入100μl的酶標偶合溶液。

  8、ELISA試劑盒將96孔板置于37℃溫育30分鐘。

  9、將酶標板取出，將其中的液體甩去，每個孔中全部加滿應用洗滌液后，立即甩去液體。

  10、每個孔中再次加滿洗滌應用液后，室溫輕微振搖酶標板30秒后將孔中的應用洗滌液甩去，在吸水紙上將酶標板拍干。

  11、重復第5個步驟5次，在吸水紙上將酶標板拍干。

  12、在每個孔中加入底物A 50μl后立即加入底物B 50μl。輕輕振蕩混勻。(A液、B液采用不同的吸頭加樣)

  13、將酶標板置于37℃避光溫育反應15分鐘。

  14、每個微孔中加入50μl的終止液，輕輕振蕩混勻。

  15、在酶標儀上，450nm處測定OD; 顯色后，15分鐘內(nèi)進行測定。

  16、根據(jù)制備的標準曲線人ELISA試劑盒計算樣本含量

  四、ELISA試劑盒結(jié) 果 判 斷

  1. 儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值;

  2、檢測值范圍：0-400pmol/L

  3、敏感度：1.0pmol/L

  ELISA試劑盒 上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦東新區(qū)。是一家專門從事生物技術相關產(chǎn)品，勵志研發(fā)和銷售的綜合性生物公司，產(chǎn)品遠銷多個國家和地區(qū)，我們將一如既往地秉承“一切為了滿足客戶的需求"的經(jīng)營宗旨;牢固樹立“以客戶需求為準則、以市場需求為導向，不斷開發(fā)高質(zhì)量的新產(chǎn)品，提供客戶滿意的綜合服務質(zhì)量"的方針。