人皮質(zhì)醇ELISA檢測試劑盒實驗方案

  人皮質(zhì)醇ELISA檢測試劑盒操作注意事項

  1、試劑應(yīng)按標簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄，不可保存。

  2、實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。

  3、不同批號的試劑不要混用。

  4、人皮質(zhì)醇ELISA檢測試劑盒保質(zhì)前使用。

  5、使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。

  6、使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。

  7、實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

  人皮質(zhì)醇ELISA檢測試劑盒樣品收集、處理及保存方法

  1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

  2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

  3、組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘。

  4、取上清液保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。

  注意：盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

  人皮質(zhì)醇ELISA檢測試劑盒操作

  人皮質(zhì)醇ELISA檢測試劑盒使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。

  標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。加入稀釋好后的標準品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。在450nm波長處測定各孔的OD值。局限6號標準品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標準曲線無法得到的結(jié)果。

  人皮質(zhì)醇ELISA檢測試劑盒性能

  1、靈敏度：小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。

  2、特異性：不與其它細胞因子反應(yīng)。

  3、重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。

  人皮質(zhì)醇ELISA檢測試劑盒結(jié)果判斷與分析

  1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值

  2、以吸光度OD值為縱坐標(Y)，相應(yīng)Cortisol標準品濃度為橫坐標(X)，做得相應(yīng)的曲線，樣品的Cortisol含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應(yīng)的濃度。

  3、檢測值范圍：0-800ng/ml4、敏感度：1.0 ng/mlGoat anti-Guinea IgG/HRP

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