微量鈾分析儀使用方法
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導(dǎo)讀：微量鈾分析儀可直接應(yīng)用于地質(zhì)勘探、核燃料工業(yè)部門、環(huán)境保護(hù)、工業(yè)衛(wèi)生，食品檢驗(yàn)及衛(wèi)生防疫系統(tǒng)等。微量鈾分析儀的作用是什么？我們平時(shí)是如何使用的呢？
微量鈾分析儀工作條件
1、電源電壓220V5%,50Hz0.5Hz, 在電壓變化較大的地區(qū)需用交流穩(wěn)壓器。
2、工作溫度應(yīng)在10℃ —35℃,這是由于J-22試劑在低于0℃時(shí)會(huì)結(jié)晶。
3、對(duì)制備空白和標(biāo)樣用的二次蒸餾水或去離子水的含鈾量進(jìn)行檢查，空白值不應(yīng)超過(guò)0.01-0.02 ng/ml鈾。
微量鈾分析儀工作原理
微量鈾分析儀采用紫外熒光法測(cè)定液體樣品中的微量鈾。 鈾在液體中以鈾酰離子（uO2）2+ 存在，用加入一種特制的J-22 鈾熒光增強(qiáng)劑，使鈾酰離子絡(luò)合成熒光效率很高的單一絡(luò)合物。該絡(luò)合物受到紫外光脈沖激發(fā)產(chǎn)生500nm，522nm，546nm 波長(zhǎng)的熒光。這種熒光強(qiáng)度表征著樣品中的鈾量 。
微量鈾分析儀使用方法提要
用過(guò)濾集塵法過(guò)濾的空氣取樣濾膜，經(jīng)干法灰化、氫氟酸脫硅、硝酸處理，硝酸浸出液中的鈾酰離子與熒光增強(qiáng)劑生成絡(luò)合物，在激光(波長(zhǎng)337nm)激發(fā)下產(chǎn)生熒光，用“標(biāo)準(zhǔn)加入法”直接測(cè)定其含鈾量。
空氣中主要干擾元素硅，用氫氟酸脫硅，存在溶液中的元素經(jīng)加入抗干擾熒光增加劑絡(luò)合后，4μg的鉻錳、6μg的鐵、20μg的氟、30μg的銅、100μg的鈣、100μ的鎂、200μg的鋁、其他硅、磷、硼不干擾測(cè)定。
微量鈾分析儀樣品處理
空白濾布和取樣后的濾布，撕去紗布，分別放入鉑坩堝中(4.3)，并置于馬福爐內(nèi)(4.6)，緩慢升溫至700℃，灼燒1h，取出坩堝冷卻，向坩堝加入2mL硝酸(3.2)，在電熱砂浴上加熱，冒煙后，滴加氫氟酸(3.4)0.5mL，繼續(xù)加熱至近干。如果灰分大，可再滴加氫氟酸至脫硅完全。取下坩堝，再加入硝酸(3.2)2mL，蒸至近干，用酸化水洗滌坩堝三次，合并于10mL容量瓶中，并稀釋至刻度，搖勻。
微量鈾分析儀測(cè)定
取5.00mL樣品溶液(6.1)，于石英杯中，在激光鈾分析儀(4.1)測(cè)定并記錄熒光強(qiáng)度讀數(shù)(No)，加入0.500mL熒光增強(qiáng)劑(3.3)，充分混勻，測(cè)定并記錄熒光強(qiáng)度讀數(shù)(N1)，再用微量注射器(4.4)加入鈾標(biāo)準(zhǔn)工作液II(3.7)0.050mL，充分混勻，測(cè)定并記錄熒光強(qiáng)度讀數(shù)(N2)。
微量鈾分析儀工作條件
1、電源電壓220V5%,50Hz0.5Hz, 在電壓變化較大的地區(qū)需用交流穩(wěn)壓器。
2、工作溫度應(yīng)在10℃ —35℃,這是由于J-22試劑在低于0℃時(shí)會(huì)結(jié)晶。
3、對(duì)制備空白和標(biāo)樣用的二次蒸餾水或去離子水的含鈾量進(jìn)行檢查，空白值不應(yīng)超過(guò)0.01-0.02 ng/ml鈾。
微量鈾分析儀工作原理
微量鈾分析儀采用紫外熒光法測(cè)定液體樣品中的微量鈾。 鈾在液體中以鈾酰離子（uO2）2+ 存在，用加入一種特制的J-22 鈾熒光增強(qiáng)劑，使鈾酰離子絡(luò)合成熒光效率很高的單一絡(luò)合物。該絡(luò)合物受到紫外光脈沖激發(fā)產(chǎn)生500nm，522nm，546nm 波長(zhǎng)的熒光。這種熒光強(qiáng)度表征著樣品中的鈾量 。
微量鈾分析儀使用方法提要
用過(guò)濾集塵法過(guò)濾的空氣取樣濾膜，經(jīng)干法灰化、氫氟酸脫硅、硝酸處理，硝酸浸出液中的鈾酰離子與熒光增強(qiáng)劑生成絡(luò)合物，在激光(波長(zhǎng)337nm)激發(fā)下產(chǎn)生熒光，用“標(biāo)準(zhǔn)加入法”直接測(cè)定其含鈾量。
空氣中主要干擾元素硅，用氫氟酸脫硅，存在溶液中的元素經(jīng)加入抗干擾熒光增加劑絡(luò)合后，4μg的鉻錳、6μg的鐵、20μg的氟、30μg的銅、100μg的鈣、100μ的鎂、200μg的鋁、其他硅、磷、硼不干擾測(cè)定。
微量鈾分析儀樣品處理
空白濾布和取樣后的濾布，撕去紗布，分別放入鉑坩堝中(4.3)，并置于馬福爐內(nèi)(4.6)，緩慢升溫至700℃，灼燒1h，取出坩堝冷卻，向坩堝加入2mL硝酸(3.2)，在電熱砂浴上加熱，冒煙后，滴加氫氟酸(3.4)0.5mL，繼續(xù)加熱至近干。如果灰分大，可再滴加氫氟酸至脫硅完全。取下坩堝，再加入硝酸(3.2)2mL，蒸至近干，用酸化水洗滌坩堝三次，合并于10mL容量瓶中，并稀釋至刻度，搖勻。
微量鈾分析儀測(cè)定
取5.00mL樣品溶液(6.1)，于石英杯中，在激光鈾分析儀(4.1)測(cè)定并記錄熒光強(qiáng)度讀數(shù)(No)，加入0.500mL熒光增強(qiáng)劑(3.3)，充分混勻，測(cè)定并記錄熒光強(qiáng)度讀數(shù)(N1)，再用微量注射器(4.4)加入鈾標(biāo)準(zhǔn)工作液II(3.7)0.050mL，充分混勻，測(cè)定并記錄熒光強(qiáng)度讀數(shù)(N2)。
