萊普特科學(xué)儀器(北京)有限公司

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PCR擴(kuò)增儀的反應(yīng)步驟

發(fā)布時(shí)間:2017-02-07瀏覽次數(shù):2330返回列表

      PCR擴(kuò)增儀主要作用原理與基本計(jì)量要素密切相關(guān),要求較高,一旦失控,儀器將不能正常工作,所以PCR儀器也需要定期檢測(cè)和維護(hù),除此之外我們還要介紹PCR擴(kuò)增儀的反應(yīng)步驟。

 
     PCR擴(kuò)增儀分別是1.變性,2.引物退火,3.引物延伸。 
 
     所謂變性是將DNA加熱至90-95℃變性,將雙鏈DNA加熱后轉(zhuǎn)為單鏈DNA做為復(fù)制的模板. 而引物退火則是引物于一定的溫度下(冷卻至55-60℃)附著于模板DNA兩端。 后在DNA聚合酶的作用下(加熱至70-75℃)進(jìn)行引物的延伸及另一鏈的合成。