大鼠整合素（ITG）ELISA試劑盒實驗原理
發(fā)布時間：2017-04-25瀏覽次數(shù)：1846返回列表
大鼠整合素（ITG）ELISA試劑盒注意事項
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未
用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間
控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
操作步驟
1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
60ng/L5號標準品150µl的原倍標準品加入150µl標準品稀釋液
30ng/L4號標準品150µl的5號標準品加入150µl標準品稀釋液
15ng/L3號標準品150µl的4號標準品加入150µl標準品稀釋液
7.5ng/L2號標準品150µl的3號標準品加入150µl標準品稀釋液
3.75ng/L1號標準品150µl的2號標準品加入150µl標準品稀釋液
2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50µl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40µl，然后再加待測樣品10µl（樣品終稀釋度為5倍）。
3690B-10 DNA 上樣液 ( 藍 ),6× 10mL
4610-2 克必隆 G 載體 2μg
50901-50 菌落 PCR 試劑盒 2.0 50 次
50903-10 微量核酸沉淀劑 10mL
51101-20 克必隆常態(tài)轉(zhuǎn)化液 20 次
51102-100 細菌 RNAout 100 次
51102-250 細菌 RNAout 250 次
51104-2 克必隆 B 載體 2μg
51202-100 RNase-free CTAB 溶液 ,20% 100mL
51203-1.5 非酶 RNA 清除劑 1.0 1.5mL
51206-500 Taq DNA 聚合酶 500U
51206-5000 Taq DNA 聚合酶 5000U
51207-100 Pfu DNA 聚合酶 100U
51208A-0.5 dNTP 溶液，2.5mM 0.5mL
51208A-5 dNTP 溶液，2.5mM 5mL
51208B-0.5 dNTP 溶液 ,10mM 0.5mL
51208B-5 dNTP 溶液 ,10mM 5mL
51208C-0.5 dNTP 溶液，100mM 0.5mL
51208C-5 dNTP 溶液，100mM 5mL
51210-20 超快核酸電泳液干粉 20L
51210-50 超快核酸電泳液干粉 50L
60101-1 氨芐青霉素干粉 1g
60102-1 氯霉素干粉 1g
60105-50 加 A 試劑盒 50 次
60106-50 加 T 試劑盒 50 次
60107-20 DNA 粘轉(zhuǎn)平試劑盒 20 次
60201-1.5 非酶 DNA 清除劑 1.5mL
60202-100 柱式 DNA 膠回收試劑盒 100 次
60202-50 柱式 DNA 膠回收試劑盒 50 次
