在一項新的研究中，來自英國和德國的研究人員開發(fā)出一種被稱作的新方法。這種方法使得直接地和快速地從任何一種類型的細胞中清除一種蛋白成為可能。鑒于能夠區(qū)分一種蛋白的不同變體，它也為治療疾病開辟了新的途徑。
為了研究一種蛋白的功能，為重要的策略之一是將它從細胞中移除，并研究對細胞過程的影響。為了移除一種蛋白，人們有兩種主要的技術：基因組編輯和。通過分別靶向細胞中的和，它們地關閉蛋白產生。然而，這些方法僅間接地影響蛋白數量，而且并不適用于每種類型的細胞和蛋白。到目前為止，還沒有一種普遍使用的技術能夠克服這些限制。
這些研究人員證實能夠被用來移除組織培養(yǎng)細胞中的致病性抗亨廷頓蛋白變體，同時留下正常的未受損傷的抗亨廷頓蛋白變體。強調道，“當然，讓它在細胞培養(yǎng)物中發(fā)揮作用與治愈這種疾病是完全不同的。一種治療性應用仍然是比較遙遠的。但是，我們的研究可能為在未來利用抗體治療疾病開辟新的途徑。
實驗室的同事們通過在僅含有每種基因一個拷貝的人細胞中開展全基因組隨機突變，發(fā)現了這些關鍵的分子。隨后，他們篩選出因引入一種隨機突變而使得這種去酪氨酸化過程受到破壞的細胞。通過篩選出這些具有很少發(fā)生去酪氨酸化的微管蛋白的細胞，他們發(fā)現這些細胞具有一種發(fā)生突變的基因。進一步的實驗證實了它與血管抑制蛋白之間的相互作用和它對微管蛋白去酪氨酸化的影響。
研究者們還將重點研究如何通過控制細胞代謝過程修復T細胞的功能，并且希望這一方法能夠有助于提高癌癥免疫療法的治療效果。
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