素爾mutz-5 細胞
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素爾mutz-5 細胞
- 產(chǎn)品/服務:素爾mutz-5 細胞
- 型 號:素爾mutz-5 細胞
- 單 價:1.00元/
- 更新日期:2016-10-12
- 有效期至:長期有效
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第六節(jié) 無蛋白培養(yǎng)基與限定化學成分培養(yǎng)基
一、無蛋白培養(yǎng)基(protein free midium,PFM):即不含有動物蛋白的培養(yǎng)基。無血清培養(yǎng)基仍含有較多的動物蛋白,如胰島素,轉(zhuǎn)鐵蛋白、牛血清白蛋白等。從生物技術發(fā)展的趨勢來看,不含動物蛋白的培養(yǎng)基又廣泛的應用前景,許多利用基因工程技術重組的蛋白質(zhì)終要應用于人體,如果再生長過程中使用了含有動物蛋白質(zhì)的培養(yǎng)基,純化過程就比較復雜,終要達到一定的質(zhì)量標準也有一定的難度。無蛋白培養(yǎng)基就是為了適應這發(fā)展趨勢而出現(xiàn)的,許多無蛋白培養(yǎng)基添加了植物水解物以替代動物激素、生長因子的作用。市場上已有適合多種細胞生長的無蛋白培養(yǎng)基。素爾mutz-5 細胞
二、限定化學成分培養(yǎng)基(chemical defined medium,CDM):是指培養(yǎng)基中的素有成分都是明確的,它同樣不含有動物蛋白,同樣也不是添加了植物水解物,而是使用了一些已知結(jié)構與功能的小分子化合物,如短肽、植物激素等。這種培養(yǎng)基更有利于分析細胞的分泌產(chǎn)物。目前已經(jīng)有適合于293細胞、CHO細胞、雜交瘤細胞生長的CDM問世,上海恒利安生物科技有限公司生產(chǎn)的水解乳蛋白培養(yǎng)基就屬于CDM。
SUER1019(XR) COLO 205細胞,腺癌細胞
SUER1020(XR) COLO 668細胞,小細胞癌細胞
SUER1021(XR) COLO 684細胞,星形細胞瘤細胞
SUER1022(XR) COLO 741細胞,
SUER1023(XR) COLO 775細胞,慢性粒細胞白血病細胞
SUER1134(XR) HCC-15細胞,鱗狀細胞癌,扁平上皮癌細胞
SUER1135(XR) HCC1500細胞,導管癌細胞
SUER1136(XR) HCC1569細胞,化生性癌細胞
SUER1137(XR) HCC-1588細胞,鱗狀細胞癌,扁平上皮癌細胞
SUER1138(XR) HCC1599細胞,導管癌細胞
SUER1139(XR) HCC1806細胞,導管癌細胞
SUER1140(XR) HCC-1833細胞,腺癌;惡性腺瘤細胞
第七節(jié) 其他細胞培養(yǎng)用液
在細胞培養(yǎng)過程中,除了培養(yǎng)基外,還經(jīng)常用到一些平衡鹽溶液、消化液、pH調(diào)整液等。
一、平衡鹽溶液(balanced salt solution,BSS):主要是由無機鹽、葡萄糖組成,它的作用是維持細胞滲透壓平衡,保持pH穩(wěn)定及提供簡單的營養(yǎng)。主要用于取材時組織塊的漂洗、細胞的漂洗、配制其他試劑等。簡單的BSS是Ringer。D-Hank's與Hank's的一個主要區(qū)別是前者不含有Ca2+、Mg2+,因此D-Hank's常用于配制胰酶溶液。Earle平衡液含有較高的NaHCO3(2.2g/L),適合于5%CO2 的培養(yǎng)條件,Hank's平衡液僅含有0.35g/L NaHCO3,不能用于5%CO2的環(huán)境,若放入CO2培養(yǎng)相,溶液將迅速變酸,使用時應注意。
配制溶液應使用雙蒸水或去離子水。如果配方中含有Ca2+、Mg2+,應當先溶解這些成分。配好的平衡鹽溶液可以過濾除菌或高溫滅菌。
二、消化液:取材進行原代培養(yǎng)時常常需要將組織塊消化解離形成細胞懸液,傳代培養(yǎng)時也需要將貼壁細胞從瓶壁上消化下來,常用的消化液有胰酶(Trypsin)溶液和EDTA溶液,有時也用膠原酶(collagenase)溶液。
1、胰酶溶液:胰酶活性可用消化酪蛋白的能力表示,常見有1:125和1:250,即一份胰酶可消化125或250份酪蛋白。組織培養(yǎng)用胰酶溶液一般配制成0.1-0.25%濃度,配制時要用不含Ca2+ 、Mg2+及血清的平衡鹽溶液(如前面的D-Hank's),因為這些物質(zhì)會對胰酶產(chǎn)生抑制作用。胰酶作用及溶解的佳pH是8-9,配制胰酶溶液應將液體調(diào)至pH8左右,充分溶解,過濾除菌。過濾后可以再調(diào)只pH7.5,也可不調(diào)。
使用細胞清洗液配制胰酶消化液:含0.5%胰酶的細胞清洗液(100ml細胞清洗液加0.5g胰酶),過濾除菌,分裝于4度保存。素爾mutz-5 細胞
2、EDTA溶液:EDTA溶液也常用來解離細胞,它的作用機制是破壞細胞間的連接。對于一些貼壁特別牢固的細胞,還可以用EDTA和胰酶的混合液進行消化。EDTA溶液的使用濃度為0.02%,配制時應加堿助溶,配制后可過濾除菌,也可高溫消毒滅菌。
3、膠原酶溶液:膠原酶在上皮類細胞原代培養(yǎng)時經(jīng)常使用,膠原酶作用的對象是膠原組織,因此不容易對細胞產(chǎn)生損傷。膠原酶的使用濃度為0.1-0.3mg/L或200000U/L,作用的佳pH為6.5。膠原酶不受Ca2+ 、Mg2+及血清的抑制,配制時可用PBS。
三、pH調(diào)整液:常用的有HEPES液和NaHCO3溶液。
1、NaHCO3溶液:NaHCO3是培養(yǎng)基中必須添加的成分,一般情況下按說明書的要求準確添加,以保證培養(yǎng)基在5%CO2的環(huán)境下pH達到設計標準。如果是封閉式培養(yǎng),即不與5%CO2的環(huán)境發(fā)生交換達到平衡,所使用的培養(yǎng)基就不能按照說明書所要求加入NaHCO3。此時常用5.6%或7.4%的NaHCO3溶液調(diào)節(jié)培養(yǎng)基,使之達到所要求的pH環(huán)境。
2、HEPES溶液:是一種弱酸,中文名字是羥乙基哌秦乙硫磺酸,對細胞性,主要作用是防止培養(yǎng)基pH迅速變動。在開放式培養(yǎng)條件下,觀察細胞時培養(yǎng)基脫離了5%CO2的環(huán)境,CO2 氣體迅速逸出,pH迅速升高,若加了HEPES,此時可以維持pH7.0左右。一般在進行克隆化培養(yǎng)時要添加HEPES。
四、抗生素:常用的是青鏈霉素,俗稱“雙抗溶液”。青霉素主要是對革蘭陽性菌有效,鏈霉素主要對革蘭陰性菌有效。加入這兩種抗生素可預防大多數(shù)細菌污染。通常使用青霉素終濃度0.007-0.008g/100ml,鏈霉素終濃度0.01g/100ml。一般配制成100倍濃縮液,可用PBS或培養(yǎng)基配制。
五、谷氨酰胺補充液:谷氨酰胺在細胞代謝過程中起重要作用,合成培養(yǎng)基中都要添加,由于谷氨酰胺在溶液中很不穩(wěn)定容易降解,4℃下放置7天即可分解約50%,所以都是在使用前添加。配制好的培養(yǎng)液(含谷氨酰胺)在4℃放置2周以上時,要重新加入原來量的谷氨酰胺,故需單獨配制谷氨酰胺,以便臨時加入培養(yǎng)液內(nèi)。谷氨酰胺使用終濃度為0.002mol/L。一般配制為100倍濃縮液,即濃度為200mmol/L(29.22g/L),配制時應加溫30℃,完全溶解后過濾除菌,分裝至小瓶,儲存于-20℃。使用時,在每100ml培養(yǎng)液中加入0.5~2ml谷氨酰胺濃縮液,終濃度為1~4mmol/L。
六、二肽谷氨酰胺(L-丙氨酰-L-谷氨酰胺)
在細胞培養(yǎng)液中L-谷氨酰胺是大部分細胞培養(yǎng)基的基本成分;而L-谷氨酰胺是一種并不穩(wěn)定的氨基酸,在中性的水溶液中會自發(fā)降解;需要頻繁地補加L-谷氨酰胺。因而在培養(yǎng)操作過程中經(jīng)常:
(1)頻繁打開蓋子,增加了破壞無菌狀態(tài)的可能性;
(2)過多的追加L-谷氨酰胺,增加了培養(yǎng)基中氨的毒性水平。
二肽谷氨酰胺在細胞培養(yǎng)中穩(wěn)定而不降解,可高壓滅菌,釋放毒性氨少!
二肽谷氨酰胺在細胞內(nèi)被氨肽酶(E.C.3.4.11.2)所水解,產(chǎn)生L-谷氨酰胺和L-丙氨酸;因此在大部分細胞系統(tǒng)中二肽谷氨酰胺就可以象L-谷氨酰胺同樣有效地被利用。二肽谷氨酰胺是優(yōu)替代物,它無需適應;既可用于貼壁細胞培養(yǎng),也適合于懸浮細胞的培養(yǎng)。
素爾mutz-5 細胞