1.人卵巢癌細胞系實驗所需的材料

1.1.CAOY3，使用％15的小牛血清L-15培養(yǎng)達到飽和濕度。二氧化碳含量為5％，溫度為37攝氏度的溫箱內(nèi)培養(yǎng)。

1.2.保爾佳。國外某制藥廠生產(chǎn)。

1.3.卡鉑、甲氨喋吟以及5—FU都為市場銷售的針劑。

1.4.MTT，250毫克每瓶，使用生理鹽水將其配置成5毫克每毫升的溶液，存放在4攝氏度的環(huán)境下，且要避開陽光的照射。

1.5.二甲基亞砜，市場上銷售的分析純試劑。

1.6.酶聯(lián)免疫檢測儀。

1.7透射電子顯微鏡，采用日歷H-600型號。

2.1.藥物的抑制作用的測試。將處在指數(shù)增殖期的細胞消化，配成溶度是200000個每毫升的單細胞懸液，將96孔板加入進去，每個加入細胞的懸液是0.1毫升，細胞的數(shù)量為20000個每孔。把96孔板放置在37攝氏度溫箱內(nèi)培養(yǎng)一天，當細胞貼壁良好后，將每班設為對照組以及觀察組，觀察組每孔加入少量的含藥液的培養(yǎng)基0.1毫升，同樣，對照組加入相同量的培養(yǎng)基。根據(jù)公式C=（50×D）/5000×1000/50％，即可計算出要溶度（其中D為臨床常用的溶度，單位是mg/kg每天，C是體外常用的溶度，單位是拼ug/ml），使其藥物的溶度是C、10、C/10、C/100。把加入藥后的96孔板分為兩組后放置在37攝氏度的溫箱內(nèi)，分別培養(yǎng)一天以及3天（一天24小時）。在培養(yǎng)快要結束的前4小時，將96孔板加入0.01毫升的MTT溶液。當培養(yǎng)結束后，要將孔內(nèi)的液體去除，再每孔加入0.2毫升的DMSO，搖晃震蕩30分鐘，使用酶聯(lián)免疫檢測儀比色，測量出的波長是490納米，參考波長為450納米。根據(jù)公式（1－B/A）×100％（A、B分別是對照組以及觀察組的光密度值），即可計算出藥物的抑瘤率。此實驗應該重復4次，采用F檢驗或者t檢驗進行信息處理。

據(jù)有關文件記載，上世紀八十年代末就對保爾佳的抗腫瘤作用進行過報道，在此之后，越來越的多的報道顯示：保爾佳在治療惡性腫瘤中發(fā)揮的作用越來越顯著。不過，對于治療卵巢癌的相關報導卻很少，基礎性研究更是沒有。本文研究顯示：在24小時作用下，保爾佳對于人卵巢癌CAOV3細胞的增殖抑制作用和卡鉑等化療藥物相似，并沒有顯著的差異性可言。在3天時間的作用下，其保爾佳的抑制瘤腫效果明顯比5-FU更低，而和別的化療藥物沒有顯著的差異。這樣充分說明，保爾佳能夠作為一種抗擊腫瘤的藥物，單獨的使用于卵巢癌病人身上。該要沒有明顯的副作用，且可以提升機體的免疫能力。因此，更適用于不能接受普通治療的晚期患者。