96T/48T人抗補(bǔ)體1q抗體(C1q)ELISA Kit

人抗補(bǔ)體1q抗體(C1q)ELISA Kit 　ELISA試驗時，注意事項如下：　　1.正式試驗

上海研鑫生物科技有限公司是一家集經(jīng)銷批發(fā)、招商代理的有限責(zé)任公司，是一家經(jīng)國家相關(guān)部門批準(zhǔn)注冊技術(shù)服務(wù)于一體的高科技企業(yè),主要經(jīng)營ELISA試劑盒、細(xì)胞、血清、抗體、生物試劑、耗材、培養(yǎng)基、一抗、二抗、毒素、移液器等產(chǎn)品，產(chǎn)品暢銷國內(nèi)大部分地區(qū), 向國內(nèi)生命科學(xué)研究人員提供一流的產(chǎn)品和服務(wù)。公司提供免費(fèi)代檢測服務(wù)，在生物技術(shù)服務(wù)方面，公司長期致力于建立并完善多項基礎(chǔ)生物技術(shù)服務(wù)平臺，與國內(nèi)多家企業(yè)建立了良好的長期合作關(guān)系，在市場上樹立了良好的信譽(yù)和形象。

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人抗補(bǔ)體1q抗體(C1q)ELISA Kit

　ELISA試驗時，注意事項如下：
　　1.正式試驗時，應(yīng)分別以陽性對照與陰性對照控制試驗條件，待檢樣品應(yīng)作一式二份，以保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。有時本底較高，說明有非特異性反應(yīng)，可采用羊血清、兔血清或BSA等封閉。
　　2.在ELISA中，進(jìn)行各項實驗條件的選擇是很重要的，其中包括:
　　(1)固相載體的選擇：許多物質(zhì)可作為固相載體，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體，在使用前均可進(jìn)行篩選：用等量抗原包被，在同一實驗條件下進(jìn)行反應(yīng)，觀察其顯色反應(yīng)是否均一性，據(jù)此判明其吸附性能是否良好。
　　(2)包被抗體(或抗原)的選擇：將抗體(或抗原)吸附在固相載體表面時，要求純度要好,吸附時一般要求PH在9.0～9.6之間。吸附溫度，時間及其蛋白量也有一定影響,一般多采用4℃18～24小時。蛋白質(zhì)包被的適濃度需進(jìn)行滴定：即用不同的蛋白質(zhì)濃度(0.1、1.0和10μg／ml等)進(jìn)行包被后，在其它試驗條件相同時，觀察陽性標(biāo)本的OD值。選擇OD值zui大而蛋白量少的濃度。對于多數(shù)蛋白質(zhì)來說通常為1～10μg／ml。
　　(3)酶標(biāo)記抗體工作濃度的選擇：首先用直接ELISA法進(jìn)行初步效價的滴定(見酶標(biāo)記抗體部份)。然后再固定其它條件或采取“方陣法”(包被物、待檢樣品的參考品及酶標(biāo)記抗體分別為不同的稀釋度)在正式實驗系統(tǒng)里準(zhǔn)確地滴定其工作濃度。
　　(4)酶的底物及供氫體的選擇：對供氫體的選擇要求是價廉、安全、有明顯地顯色反應(yīng)，而本身無色。有些供氫體(如OPD等)有潛在的致癌作用，應(yīng)注意防護(hù)。有條件者應(yīng)使用不致癌、靈敏度高的供氫體，如TMB和ABTS是目前較為滿意的供氫體。底物作用一段時間后，應(yīng)加入強(qiáng)酸或強(qiáng)堿以終止反應(yīng)。通常底物作用時間，以10-30分鐘為宜。底物使用液必須新鮮配制，尤其是H2O2在臨用前加入
　　試劑盒組成 48孔配置 96孔配置 保存
　　說明書 1份 1份
　　封板膜 2片(48) 2片(96)
　　密封袋 1個 1個
　　酶標(biāo)包被板 1×48 1×96 2-8℃保存
　　標(biāo)準(zhǔn)品：13.5U/L 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶 2-8℃保存
　　標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 1.5ml×1瓶 1.5ml×1瓶 2-8℃保存
　　酶標(biāo)試劑 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存
　　樣品稀釋液 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存
　　顯色劑A液 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存
　　顯色劑B液 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存
　　終止液 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存
　　20倍濃縮洗滌液 20ml×1瓶 30ml×1瓶 2-8℃保存
　　樣本處理及要求：
　　1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。
　　2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。
　　3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
　　4.細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時，用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
　　5.組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4)，用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
　　6.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
　　7.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
　　
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