乳糖膽鹽發(fā)酵管培養(yǎng)基

產(chǎn)品名稱(chēng)：乳糖膽鹽發(fā)酵管培養(yǎng)基產(chǎn)品別名：乳糖膽鹽發(fā)酵管培養(yǎng)基/Lactose Bile Broth培養(yǎng)基的制備方法 以下為常規(guī)方法，如配方中

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 產(chǎn)品名稱(chēng)：乳糖膽鹽發(fā)酵管培養(yǎng)基 培養(yǎng)基的制備方法 以下為常規(guī)方法，如配方中有特殊規(guī)定或要求，以配方為依據(jù)。
1.根據(jù)配方，計(jì)算各種營(yíng)養(yǎng)成分用量。一般藥品可用普通藥物天平稱(chēng)量，用量少的藥品，可按比例配成高濃度溶液，再按所需量用移液管吸取。稱(chēng)好的藥品放入玻璃燒杯或搪瓷杯中。
2.在另一容器中將所需量的水(一般可用自來(lái)水，有特殊要求時(shí)需用蒸餾水)加熱，取全量的1/3左右倒入放藥品的容器中，用玻璃棒攪拌，待藥品全溶后，再將其余熱水全部倒入。
3.若配制固體培養(yǎng)基，則稱(chēng)取1.5～2％的瓊脂放入已溶化的營(yíng)養(yǎng)液中，繼續(xù)加熱至瓊脂全部溶解。加熱中隨時(shí)攪拌，防止溢出或糊底。燒糊的培養(yǎng)基營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)破壞，并產(chǎn)生有毒物質(zhì)，不宜再用。
4.待溶化的培養(yǎng)基稍冷卻后，按配方要求調(diào)整pH值。先取10毫升培養(yǎng)基裝入試管中，用pH試紙測(cè)其自然pH，再用1％NaOH(或1％HCl)調(diào)至所需pH，根據(jù)用量計(jì)算，換用10％NaOH(或10％HCl)調(diào)整所配全量培養(yǎng)基的pH。加堿(或酸)溶液時(shí)，應(yīng)邊滴加邊攪拌，至應(yīng)加量將近用完時(shí)，再次測(cè)試，后調(diào)至要求的pH值。
5.配好的培養(yǎng)基，根據(jù)需要趁熱分裝至試管或錐形瓶中。分裝需用漏斗，以免瓊脂粘在管口或瓶口上。裝瓶量一般為瓶容量的1/3～1/2；裝試管一般為試管高度的1/5～1/4，以免滅菌時(shí)培養(yǎng)基上溢，粘濕棉塞。
6.用預(yù)先制好的棉塞塞住管口或瓶口。棉塞既有利于通氣，又有濾菌作用，故松緊、大小應(yīng)適當(dāng)，以免使用時(shí)影響操作(如圖)。
后用牛皮紙或報(bào)紙包住棉塞，扎緊在瓶頸或試管上方，以免滅菌時(shí)水蒸汽沾濕棉塞或脫落。
7.滅菌后取出的固體培養(yǎng)基，根據(jù)需要可將試管立即斜放，冷凝后即成斜面培養(yǎng)基，用于菌種擴(kuò)大培養(yǎng)及保藏；錐形瓶中的培養(yǎng)基，倒入無(wú)菌培養(yǎng)皿中，冷凝后即制成平板培養(yǎng)基，可用于菌種的分離、鑒定等。液體培養(yǎng)基冷卻后可直接根據(jù)需要接入菌種。
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