碘酊中乙醇量氣相色譜測定法 乙醇量定法

北京北分三譜儀器有限責(zé)任公司是集技術(shù)開發(fā)、市場營銷以及技術(shù)培訓(xùn)、咨詢、服務(wù)為一體的企業(yè)。自成立以來，一直秉承“科技，服務(wù)為主，誠信經(jīng)營，追求卓越”的原則為用戶提供優(yōu)質(zhì)的服務(wù)。

主要產(chǎn)品：氣相色譜儀；血液中酒精分析氣相色譜儀；人工煤氣分析氣相色譜儀；室內(nèi)空氣檢測氣相色譜儀；礦井氣分析氣相色譜儀；液化氣中二甲醚分析氣相色譜儀；變壓器油中溶解氣分析氣相色譜儀；天然氣分析氣相色譜儀；液相色譜儀；頂空進(jìn)樣器；全自動頂空進(jìn)樣器；全自動熱解析儀；微機(jī)化二次熱解析儀；除烴裝置，全自動氫氣發(fā)生器；全自動空氣發(fā)生器；全自動氮?dú)獍l(fā)生器；裂解進(jìn)樣器；干燥箱；振蕩器；搖床；磁力攪拌器；電熱板；水浴鍋；超純水機(jī)；微電流放大器；電子皂膜流量計；電動自動六通閥；電子天平；石英毛細(xì)色譜柱；不銹鋼填充柱；玻璃樣品瓶；三聯(lián)凈化器及其色譜儀備件、耗材。并可根據(jù)您的工作需求進(jìn)行色譜儀維修改裝服務(wù)。

公司下設(shè)工程部，主要承接各類實(shí)驗室的氣體管路設(shè)計安裝及實(shí)驗室非標(biāo)設(shè)備。 從實(shí)驗室中央供氣管路系統(tǒng)工程，特種氣體配氣裝置，催化劑評價裝置，在線檢測系統(tǒng)，色譜——微反應(yīng)系統(tǒng)，到實(shí)驗設(shè)備成套系統(tǒng)集成，中試工藝模擬，半工業(yè)化生產(chǎn)裝置，為客戶提供一站式服務(wù)。
  北分三譜堅持以人為本的發(fā)展思路，勇于創(chuàng)新。公司重視制度建設(shè)和企業(yè)文化建設(shè)，不斷加強(qiáng)管理，提高科學(xué)管理水平，有力地促進(jìn)了公司快速、穩(wěn)定、健康地發(fā)展。公司本著“科技，服務(wù)為主，誠信經(jīng)營，追求卓越”的原則，始終致力于為用戶提供“完備、實(shí)用、可靠、優(yōu)性價比”的產(chǎn)品和服務(wù)。

碘酊中乙醇量氣相色譜測定法 中華人民共和國藥典2015年版四部

制作碘酊時加入乙醇有什么作用？

碘不溶于水，溶于有機(jī)溶劑，乙醇先作為溶劑，是碘的載體，其次就是乙醇本身具有消毒作用，相互相成，碘酊，適應(yīng)癥為用于皮膚感染和消毒。

關(guān)鍵字：碘酊中殘留溶劑檢測，獸藥碘酊，通則0711 乙醇量測定法 中華人民共和國藥典2015年版四部，北分三譜色譜儀頂空，乙醇含量檢測。

 碘酊中乙醇量氣相色譜測定法
—、氣相色譜法

  本法系采用氣相色譜法（通則0521) 測定各種含乙醇制劑中在20℃時乙醇(C2H5OH )的含量（％) (ml /ml ) 。除另有規(guī)定外，按下列方法測定。

一法（毛細(xì)管柱法）

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗采用（6% )氰丙基苯基- (94%)二甲基聚硅氧烷為固定液的毛細(xì)管柱；起始溫度為40℃，維持2分鐘，以每分鐘3℃的速率升溫至65℃，再以每分鐘25℃的速率升溫至200℃，維持10分鐘；進(jìn)樣口溫度200℃；檢測器(FID )溫度220℃；采用頂空分流進(jìn)樣，分流比為1：1；頂空瓶平衡溫度為85℃，平衡時間為20分鐘。理論板數(shù)按乙醇峰計算應(yīng)不低于10000，乙醇峰與正丙醇峰的分離度應(yīng)大于2 .0。

校正因子測定量取恒溫至20℃的無水乙醇5ml，平行兩份；置100ml量瓶中，加入恒溫至20的正丙醇（內(nèi)標(biāo)物質(zhì)）5ml，用水稀釋至刻度，搖勻，量取該溶液lml ，置100ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻（必要時可進(jìn)一步稀釋），作為對照品溶液。量取3ml，置10ml頂空進(jìn)樣瓶中，密封，頂空進(jìn)樣，每份對照品溶液進(jìn)樣3次，測定峰面積，計算平均校正因子，所得校正因子的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差不得大于2.0% 。

測定法量取恒溫至20的供試品適量（相當(dāng)于乙醇約5 ml ) ，置100ml量瓶中，加入恒溫至20 ℃的正丙醇5 ml，用水稀釋至刻度，搖勻，量取該溶液lml ，置100ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻(必要時可進(jìn)一步稀釋），作為供試品溶液。量取3 ml ，置10ml頂空進(jìn)樣瓶中，密封，頂空進(jìn)樣，測定峰面積，按內(nèi)標(biāo)法以峰面積計算，即得。

【附注】毛細(xì)管柱建議選擇大口徑、厚液膜色譜柱，規(guī)格為30m× 0.53mm×3.00um。

第二法（填充柱法）

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗

 用直徑為0.18~0.25mm的二乙烯苯乙基乙烯苯型高分子多孔小球作為載體，柱溫為120~150℃。理論板數(shù)按正丙醇峰計算應(yīng)不低700，乙醇峰與正丙醇峰的分離度應(yīng)大于

2.0。

  校正因子測定

 量取恒溫至20℃的無水乙醇4ml、5ml、6 ml，分別置100ml量瓶中，分別加入恒溫至20℃的正丙醇（內(nèi)標(biāo)物質(zhì)）5ml，用水稀釋至刻度，搖勻（必要時可進(jìn)一步稀釋）。取上述三種溶液各適量，注入氣相色譜儀，分別連續(xù)進(jìn)樣3次，測定峰面積，計算校正因子，所得校正因子的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差不得大于2. 0%。 

碘酊中乙醇量氣相色譜測定法中華人民共國過藥典

量取恒溫至20℃的供試品溶液適量(相當(dāng)于乙醇約5ml)，置100ml量瓶中，加人恒溫至20℃的正丙醇5ml，用水稀釋至刻度 ，搖勻（必要時可進(jìn)一步稀釋），取適量注人氣相色譜儀，測定峰面積，按內(nèi)標(biāo)法以峰面積計算，即得。

【附注】

（1）在不含內(nèi)標(biāo)物質(zhì)的供試品溶液的色譜圖中與內(nèi)標(biāo)物質(zhì)峰相應(yīng)的位置處不得出現(xiàn)雜質(zhì)峰。

 (2 )除另有規(guī)定外，若蒸餾法測定結(jié)果與氣相色譜法不一致，以氣相色譜法測定結(jié)果為準(zhǔn)。
儀器配置